Nuestras vidas merecen estar en el centro

 

Somos mujeres con parálisis cerebral. No somos ejemplos de superación ni tragedias personales. No somos cargas ni inspiraciones para tranquilizar conciencias ajenas. Somos personas. Y nuestras vidas merecen estar en el centro.

Escribimos este artículo en primera persona del plural porque durante demasiado tiempo han hablado por nosotras. Han decidido por nosotras. Han interpretado nuestros silencios sin preguntarnos qué queríamos decir. Hoy hablamos nosotras. Y hablamos desde una perspectiva feminista interseccional y anticapacitista, porque nuestras opresiones no son individuales: son estructurales y tienen nombre.

Nuestros cuerpos no son el problema. Nuestros cuerpos son diversos. Son cuerpos que sienten, que desean, que piensan, que trabajan, que crean. El problema es el capacitismo: un sistema que mide el valor de las personas según su productividad, su velocidad, su supuesta independencia. Un sistema que convierte la diferencia en déficit y la necesidad de apoyos en exclusión.

Como mujeres con discapacidad vivimos en la intersección de múltiples desigualdades. El patriarcado nos infantiliza, cuestiona nuestra sexualidad y pone en duda nuestra capacidad para decidir. El capacitismo nos reduce a diagnósticos. Y cuando ambas opresiones se cruzan, el resultado es una vida constantemente condicionada por estructuras que no fueron pensadas para nosotras.

Un trocito de un artículo de mi compañera Marian Andrés, con el que me siento identificada.

Las dificultades de las mujeres y niñas con parálisis cerebral en el acceso a la justicia

Los datos de violencia sexual sufrida por las mujeres con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo son alarmantes, más de un 84,70 % y dentro de ellas, las que utilizan comunicación alternativa tienen que enfrentarse a barreras emocionales, actitudinales y de accesibilidad, siendo clara la falta de apoyos adecuados. Todo ello, dificulta el proceso de denuncia y su posterior participación en el proceso judicial.

Todavía las Comisarías de Policía y algunos Juzgados presentan barreras de accesibilidad, porque no consiste sólo en colocar “rampas” sino disponer los medios necesarios para garantizar una participación plena en igualdad de condiciones.

Para prevenir la violencia debemos permitir a las mujeres y niñas a acceder a una educación sexual adaptada y hacerlas sentirse valiosas.

Enseñándolas a aceptarse a poner limites respecto al acceso a su cuerpo y cuidar su estado emocional.

VOZ FEMINISTA

 

Si hace unos años me dicen que tengo que ser la voz de otras mujeres, no me lo hubiera creído, pero me he dado cuenta de que hay muchas historias similares a la mía y el feminismo también es cosa nuestra.

Demandas

Por un lado, reclamamos la introducción de la comunicación aumentativa y alternativa dentro de la accesibilidad cognitiva. En ese sentido es importante incluir la persona facilitadora de la comunicación para todas las mujeres con discapacidad que lo necesiten, para asegurar que se tienen en cuenta nuestras opiniones.

Por otro lado, si hablamos de vida independiente tenemos que tener en cuenta la compatibilidad de servicios, ya que las mujeres con parálisis cerebral necesitamos más recursos. Por lo cual debe haber una línea específica para las mujeres con grandes necesidades de apoyo.

Nosotras también somos mujeres y queremos ser nombradas

Somos mujeres

 

Desde niña, cuando oía alguna noticia sobre violencia de genero me indignaba, ¿ pero quien era yo para pensar en eso?:

La niña  eterna, ya que además de tener grandes necesidades de apoyo a nivel fisco, es mujer; el supuesto sexo débil, y claro eso del feminismo no iba conmigo.

Hace unos cuantos años me proponen moderar una mesa sobre mujer y discapacidad en el día de la parálisis cerebral y unos años después me proponen formar parte desde Confederación aspace formar parte de la comisión de género:

Nuestra primera reivincación es que se nos reconozca como mujeres, como dicho al principio se unen dos factores pertenecer al visto como sexo débil y tener parálisis cerebral y grades necesidades de apoyo que para mí nos hace mucho más difícil que se reconozca nuestra condición de mujer. Esto unido a discriminación histórica de la mujer en general implica que muchas de las mujeres con parálisis cerebral conocen menos sus derechos y se sienten menos legitimadas para reivindicarles.

Somos mujeres: nómbranos, míranos, escúchanos