Hace poco
tiempo se presentó el estudio sobre derechos de las personas con parálisis
cerebral de la mano de Confederación Aspace. Voy a hablar desde mi punto de
vista de los derechos que son más importantes para las personas con Parálisis
cerebral:
Del primero
que hay que hablar es de la accesibilidad ya que es el derecho llave, es decir,
si éste se cumple, facilita que todos los demás se cumplan. No debemos
quedarnos solo en la accesibilidad física, sino también la cognitiva; bueno, en
definitiva, accesibilidad universal.
En cuanto a
la igualdad ante la ley y el acceso a la justicia: está muy bien que
desaparezcan las incapacitaciones, lo cual significa que en lugar de tomar las
decisiones por las personas se las apoya si es necesario; un cincuenta por
ciento de las personas con parálisis cerebral tenemos capacidad intelectual
plena: no hay que unir discapacidad intelectual con falta de movilidad y/o
comunicación oral.
En caso de
haber discapacidad intelectual hay que conocer bien las capacidades de la persona
para darle solo los apoyos necesarios. La clave está en invertir tiempo para
conocer las capacidades de cada persona.
Por otro
lado, se debe reconocer todo tipo de comunicación aumentativa y alternativa
para el acceso a la justicia en igualdad de condiciones y en el caso de que sea
necesario acompañamiento de logopeda.
Si hablamos
de movilidad personal, que a su vez nos permite la participación social, para
eso necesitamos ayudas técnicas y en nuestro caso son imprescindibles los
apoyos humanos como la asistencia personal.
Además de
todo esto necesitamos que no se nos infantilice y desaparezca el estigma hacia
las personas con parálisis cerebral para llegar a la igualdad de oportunidades.
En cuanto a
la educación, yo creo que es la primera herramienta de empoderamiento,
socialización e igualdad para las personas con parálisis cerebral. Las personas
que puedan deben acudir a colegios ordinarios y deben contar con los recursos
necesarios para poder recibir una educación en igualdad de condiciones, pero no
debemos olvidarnos de la gente que necesita educación especial.
Otro dato
que me gustaría destacar es que las mujeres con parálisis cerebral conocemos
menos nuestros derechos que los hombres con parálisis cerebral y además nos
sentimos menos legitimadas para reclamarlos.
Con este estudio me doy cuenta que mis reclamaciones
de hace años no eran locuras, sino que luchaba por nuestros derechos.
