CONVIVES CON ESPASTICIDAD

Os voy a hablar de una entidad  a mi modo de ver muy interesante. Esta entidad no se ocupa de una discapacidad en concreto, pero sí de un problema que sufrimos muchas de las personas con discapacidad:

me refiero a la espasticidad. ¿Qué es esto?: es un trastorno del sistema nervioso central que provoca un aumento del tono muscular, dificultando o imposibilitando el movimiento de los músculos afectados.

¿Qué se siente?: imaginad que alguien esposa su muñeca a la vuestra y tiráis los dos a la vez y el brazo no se mueve, esa es la sensación y lo peor bajo mi punto de vista es que no la podemos controlar. A mí me cabrea mucho cuando alguien dice: “no ves que me cuesta más moverte o entenderte al hablar”.

En mi caso lo noto mucho cuando estoy contenta o preocupada por algo, es decir influyen mucho las emociones.

Después de hablar de la espasticidad, vamos a lo interesante:

“Convives con espasticidad” nace en 2008  con el fin de unificar toda la información sanitaria y sociolaboral  que sea de interés para todos los agentes afectados por la espasticidad, a través de una plataforma virtual.

“Convive con espasticidad” es una entidad que pretende mejorar la calidad de vida de las personas con espasticidad, dando información sobre este problema y colaborando con otras entidades que agrupan a personas con espasticidad, además de con todos los ámbitos que tengan que ver con estas personas. Y como siempre digo los mismos afectados somos también protagonistas.

Uno de de los materiales más interesantes de la entidad es la guía convives con espasticidad, coordinada por Claudia Tecglen que es presidenta de la entidad y tiene parálisis cerebral.

http://www.convivirconespasticidad.org/espasticidad/guia-espasticidad/ 

TERAPIAS

La parálisis cerebral no tiene cura, aunque con las terapias adecuadas podemos mejorar o mantener ciertas capacidades.

Dependiendo de la edad del afectado los objetivos son diferentes. En los niños, lo importante es ayudarles a adquirir capacidades, mientras que en los adultos, lo importante es mantener y mejorar las que se tienen (aunque nunca hay que descartar la posibilidad de adquirir alguna nueva, siempre desde una perspectiva realista, que realmente mejore la calidad de vida del afectado).

   Cuando hablamos de la parálisis cerebral, existen tres terapias principales: fisioterapia, logopedia y terapia ocupacional.

Voy a hablar un poco de cada una de ellas:

La fisioterapia: es aquella terapia que intenta mejorar o mantener nuestro cuerpo en buen estado. Personalmente me parece importante que el fisioterapeuta quite dolores, evite acortamientos y contracturas musculares e intente normalizar el tono muscular y corregir posturas. Por supuesto todo dependerá del tipo de discapacidad.

La logopedia: es aquella terapia que nos ayuda a aprender a comunicarnos. A través del lenguaje oral, o bien,  a través de sistemas alternativos de comunicación o ambas cosas.

Al contrario de lo que mucha gente piensa, bajo mi punto de vista ambas cosas son perfectamente compatibles.

La terapia ocupacional: es aquella que nos ayuda en la adquisición de habilidades sociales y a aprender a realizar actividades realizar actividades de la vida diaria. A pesar de que ésta terapia es la que menos conozco, ya que debido a mis características, no considero que un centro ocupacional sea un sitio adecuado para mí. Quizá haya que hacer una pequeña crítica: que se tengan más en cuenta los gustos y motivaciones de los usuarios.

Para terminar decir que, bajo mi punto de vista, las terapias no deben ser lo más importante de nuestras vidas, sino simplemente algo que nos ayude a mejorar la calidad de éstas.