Cuando
hablamos de algo que ahora está “de moda” y cuando lo digo me duele, pero hay
veces que lo siento así, me refiero a la autodeterminación de las personas con
discapacidad y ya no digo nada si hablamos concretamente, de las personas con
parálisis cerebral.
El primer
problema que yo veo es que todavía algunos/as de nosotros/as o, mejor dicho, la
mayoría, nos planteamos si siendo dependientes tenemos derecho a tomar nuestras
propias decisiones. Y quien no se lo plantea (entre las que me incluyo, ya que
creo que es nuestro derecho) “somos los/as malos/as de la película”. Pero
tenemos que estar convencidos/as para poder convencer a las familias y al resto
de la sociedad.
Pues bien,
para que esto sea más real, a mí se me ocurre mezclar la red de ciudanía activa
y la asistencia personal: en la red se proporcionan herramientas para fomentar
la autodeterminación y la asistencia personal es la figura perfecta para
fomentarla realmente.
¿Cómo
podríamos facilitar a las personas con parálisis cerebral el empoderamiento?:
A través de
charlas a los grupos de autogestores sobre la figura.
Hacer
debates sobre la autodeterminación en los grupos para saber qué opinan de ello,
qué es lo que habría que trabajar para fomentar la autonomía.
La familia
no es un cuidador, ni una persona que va a ayudar a la cuidadora principal,
sino las “manos y los pies” de su hijo/a; eso también hay que dejárselo claro a
las/os profesionales.
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