Calidad de vida

 Si hablamos de calidad de vida de las personas con parálisis cerebral; lo primero que tenemos unas necesidades y sobre todo unos gustos, unas preferencias; quiere tener un proyecto de vida.

En primer lugar, hablo de las terapias porque nos ayudan a llevar la vida que queremos evitando que tengamos dolores y en algunos casos puede aumentar la autonomía física. Pero tengo claro que hago terapias para vivir, no vivo para hacer terapias.

 

La comunicación es algo vital para poder expresar nuestras opiniones, deseos y participar públicamente; en el caso de no tener comunicación oral o se tienen muchas dificultades, es importante contar con un sistema de comunicación o el apoyo de una persona; pero traduciendo realmente lo que dice la persona.

Es importante invertir tiempo en escuchar a las personas.

Una silla bien adaptada es importante para cansarnos menos y no ir pendientes de nuestra postura e ir cómodos/as.

 

Cuando se tienen grandes necesidades de apoyo a nivel físico, es decir, necesitas ayuda para todo físicamente. Se siente la necesidad de contar con el apoyo de una profesional que sea tus pies y tus manos, es decir, asistencia personal. En mi caso me ha facilitado la participación pública y el ocio. Aunque siempre he contado con mi familia y amigas. Os puedo asegurar que hay momentos y actividades que necesitas hacerlas por decirlo de alguna manera sola emocionalmente, por tanto, ella no va a influir en tus decisiones.

 

Por otro lado se amistades con las nosotros nos sintamos a gusto, es decir, gente a la que aportemos y que nos aporte.

 

Todo lo anterior debe servir crear nuestro propio proyecto de vida teniendo en cuenta nuestros deseos y capacidades.

En mi caso mi propósito de vida siempre fue luchar por los derechos de las personas con discapacidad: estudie superando mil barreras integración y trabajo social.

Cree mi blog y empecé a dar charlas de sensibilización, a parte de llevar en el mundo asociativo desde hace mucho tiempo.

y algo que me parecía super complicado, pero lo conseguí escribir un libro, bueno dos, pero el primero fue el más significativo para mí.

En definitiva, donde quiero llegar con este artículo es a decir que la vida tiene que tener sentido para la persona con discapacidad: eso es para mí calidad de vida.